Populaire Berichten

Editor'S Choice - 2019

Alternatief DNA-reparatiemechanisme kan een betere behandeling van neuroblastoom bij kinderen bieden

Anonim

Onderzoekers van het CS Mott Children's Hospital van de Universiteit van Michigan hebben een veelbelovend nieuw doelwit geïdentificeerd voor het ontwikkelen van nieuwe therapieën voor kinderen met een hoog-risico neuroblastoom, volgens een nieuwe studie gepubliceerd in Molecular Cancer Research .

advertentie


Het onderzoek, geleid door Erika Newman, MD van CS Mott Children's Hospital, vond voor de eerste keer dat componenten van een alternatieve DNA-herstelroute in hoge mate tot expressie worden gebracht in neuroblastoma-tumoren.

"We ontdekten dat hoog-risico neuroblastoomcellen bij voorkeur een efficiënte maar foutieve DNA-herstelroute gebruiken die deze cellen een overlevingsvoordeel geeft. Belangrijk is dat kinderen met neuroblastomakanker die deze alternatieve reparatiefactoren herbergen, een slechtere algehele overleving hebben dan kinderen met tumoren met lage expressie" zegt Newman, assistent-professor pediatrische chirurgie aan de University of Michigan Medical School en chirurgisch directeur van het Mott Solid Tumor Oncology Program (MSTOP).

Newman zegt dat deze informatie een veelbelovende behandelingsoptie kan zijn voor neuroblastoma-patiënten, door nieuwe therapieën te ontwikkelen die het vermogen van kankercellen om DNA-schade te herstellen, verstoren.

"Er is een dringende behoefte aan het ontwikkelen van nieuwe therapieën voor kinderen met een hoog risico neuroblastoom, " zegt Newman.

"Bijna de helft van de patiënten vertoont tumoren die zich al hebben verspreid.Terwijl de huidige behandeling bestaat, overleven de meesten met een hoog-risico neuroblastoom niet.Het primaire doel van ons laboratorium is het ontwikkelen van nieuwe behandelingsmethoden voor kinderen met een hoog risico ziekte."

Neuroblastoom is de meest voorkomende kanker bij zuigelingen en de meest voorkomende vaste tumor buiten de hersenen bij alle kinderen, waarbij kwaadaardige kankercellen worden gevormd in primitief zenuwweefsel dat "ganglion" of in de bijnieren wordt genoemd.

"We zijn zeer verheugd dat deze bevindingen inzicht hebben gegeven in het mechanisme waarmee neuroblastoomtumoren DNA-schade overwinnen.Dit onderzoek levert bewijs dat een alternatief reparatiemechanisme functioneel is in neuroblastoom en biedt experimentele ondersteuning voor verder preklinisch onderzoek van DNA-herstelroutes als nieuw therapeutisch middel doelen in hoog-risico neuroblastoom, "zegt Newman.

advertentie



Verhaal Bron:

Materialen geleverd door University of Michigan Health System . Opmerking: inhoud kan worden bewerkt voor stijl en lengte.


Journal Reference :

  1. EA Newman, F. Lu, D. Bashllari, L. Wang, AW Opipari, V. Castle. Alternatieve NHEJ-pathwaycomponenten zijn therapeutische doelen in hoogrisicostromoblastoom . Molecular Cancer Research, 2015; DOI: 10.1158 / 1541-7786.MCR-14-0337